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Come usare il DNA per trovare linee familiari sconosciute nel proprio albero genealogico? - Parte 1

Test del DNA, MyHeritage, 23andMe
15 aprile 2026 di
Poncet

Dopo una trilogia dedicata all'uso della stampa antica per verificare una storia familiare attraverso il caso concreto del mio antenato François Mouyon, vi propongo di scoprire un'indagine genealogica in due parti basata sul DNA. 

Hai un antenato sconosciuto nel tuo albero genealogico?

Un parente biologico introvabile, un ramo familiare bloccato, o un mistero che gli archivi non permettono di risolvere?

Oggi, il DNA genealogico apre nuove possibilità. Grazie ai test del DNA, è possibile identificare cugini genetici e risalire progressivamente fino a un antenato comune.

Ma attenzione: contrariamente a quanto si potrebbe pensare, un test del DNA non fornisce una risposta diretta. È necessario saper interpretare i risultati e applicare un metodo di indagine.

Si può ritrovare un antenato sconosciuto grazie al DNA?

È la domanda a cui ho cercato di rispondere attraverso un'indagine genealogica reale.

Grazie alla genealogia e al DNA, sono riuscito a mettere in luce un ramo parallelo finora sconosciuto della mia famiglia. 

Per questa ricerca, utilizzo i risultati del DNA di un test autosomico tramite le piattaforme MyHeritage e 23andMe.

Perché utilizzare il DNA in genealogia?

Dopo aver effettuato il mio test del DNA, ho proposto ai miei due genitori di farne uno anche loro, con il loro consenso. 

Perché testare i propri genitori?

Perché i loro risultati mi permettono di orientare più precisamente le mie corrispondenze ADN dal lato paterno o materno. Infatti, la percentuale di ADN condiviso con un match è più alta nella generazione dei miei genitori rispetto alla mia, il che facilita l'identificazione e l'interpretazione dei legami genealogici. È anche pertinente testare zii, zie, fratelli, sorelle, cugini o cugine, poiché i segmenti di ADN trasmessi differiscono e generano nuove corrispondenze, aiutando a orientare o confermare i tuoi risultati di ricerca.

Questo articolo ti mostra come utilizzare l'ADN per ritrovare un antenato. Vuoi saperne di più su come funziona l'ADN? Ti rimando a l'articolo di MyHeritage. 

Dopo aver effettuato un test ADN, molte corrispondenze appariranno nell'elenco. 

Inizia ad analizzare le corrispondenze con la percentuale di ADN più alta. Troverai ulteriori informazioni su come funzionano le corrispondenze ADN su il blog di MyHeritage.  

In sintesi, testare i propri genitori consente di interpretare meglio le proprie corrispondenze ADN distinguendo chiaramente i rami materno e paterno.

Quanta quantità di ADN condividiamo con la nostra famiglia?

Il grafico qui sotto rappresenta le proporzioni approssimative di ADN condiviso tra i membri di una famiglia. Attenzione, quando c'è una parentela di mezzo, è opportuno dividere il numero per due.

Il grafico qui sotto mostra la quantità di ADN condiviso.

quantité ADN partagé famille centimorgans

Distribuzione dell'ADN condiviso in base al grado di parentela, MyHeritage


Si osserva che le percentuali di ADN diminuiscono molto rapidamente di generazione in generazione.

Da ricordare: più il legame di parentela è lontano, più la quantità di DNA condiviso diminuisce rapidamente.

DNA condiviso: cosa significano i centimorgan (cM)?

I centimorgan (cM) misurano la quantità di DNA condiviso tra due persone. Maggiore è questo numero, più il legame familiare è stretto.

Un centimorgan corrisponde a una probabilità dell'1% che due marcatori genetici siano separati durante la trasmissione del DNA da una generazione all'altra. Questo fenomeno, chiamato ricombinazione (o crossing-over), corrisponde a uno scambio di segmenti di DNA tra i cromosomi ereditati da ciascun genitore.

Il numero di centimorgan (cM) condivisi con una corrispondenza indica la somma totale delle lunghezze di tutti i segmenti di DNA identici trasmessi da un antenato comune. La parentela sarà più vicina se ci sono pochi segmenti di grande lunghezza piuttosto che molti segmenti di bassa lunghezza, poiché i segmenti lunghi sono meno suscettibili di essere falsi positivi. Infatti, i segmenti possono essere identici per stato (falso positivo) e non per discendenza.

In pratica, sono soprattutto i segmenti lunghi e il totale in cM che permettono di valutare l'affidabilità di una corrispondenza ADN.

Quanti centimorgan si condividono con i propri familiari?

Questo schema realizzato a partire dai dati del sito DNA Painter identifica le fasce di centimorgan generalmente osservate in base al tipo di relazione familiare.


généalogie ADN

Grafico della condivisione di Centimorgan in una famiglia, dati tratti dal Shared cM Project versione 4.0 (marzo 2020), Blaine Bettinger

Collegamento tra centimorgan (cM) e percentuale di DNA

La tabella sottostante consente di collegare la percentuale di DNA condiviso e i centimorgan in base alla parentela.


généalogie ADN

Corrispondenza tra cM e percentuale di DNA in base alla parentela, dati tratti da DNA Painter


Pertanto, i centimorgan offrono una misura più precisa rispetto alla percentuale per stimare una relazione familiare.


Come convertire i cM in percentuale di DNA?

Per comprendere meglio questa percentuale attraverso un po' di matematica: la lunghezza totale del genoma autosomico umano è stimata a circa 7000 cM. 

Infatti, un genitore trasmette in media 3480 cM al proprio bambino (intervallo: 2250-3720 cM). 

Pertanto: 3480 ÷ 7000 = 49,7% ≈ 50%, il che corrisponde alla teoria genetica classica. 

Questo intervallo è stato affinato nella versione 4.0 del Shared cM Project (marzo 2020) da Blaine Bettinger, basato su oltre 59.000 osservazioni di corrispondenze DNA reali, rendendo i minimi più realistici.

Grazie alla seguente formula, è possibile effettuare la conversione cM <> percentuale di DNA

Percentuale di DNA condiviso = (cM condivisi / 7000)*100

Ecco un metodo semplice in più fasi per sfruttare efficacemente le tue corrispondenze DNA e risalire a un antenato comune.

Metodo: trovare un antenato grazie al DNA in 5 fasi

1. ​Comprendere la parentela

Che tu stia utilizzando MyHeritage, 23andMe o un altro servizio di test DNA, comprendere i concetti chiave legati alle tue corrispondenze è essenziale per orientare efficacemente le tue ricerche.

Percentuale di DNA condiviso, centimorgan (cM) e albero genealogico costituiscono indizi preziosi per identificare un legame di parentela.

Gli strumenti offrono generalmente una stima del legame familiare, ma questa rimane indicativa. Per affinare l'analisi, è consigliabile verificare se la corrispondenza ha creato un albero genealogico. Questo permette di rispondere a una domanda essenziale: qual è la relazione tra questa persona e me?

Una volta effettuata questa prima stima, è necessario andare oltre ricostruendo gli alberi genealogici.

2. ​Ricostruire gli alberi genealogici

Il secondo passo consiste nel ricostruire i due alberi genealogici.

Anche se la tua corrispondenza ne ha già iniziato uno, spesso è incompleto. È quindi importante completare gli alberi il più possibile per poter identificare un antenato comune.

3. ​Contattare le corrispondenze ADN

Infine, un elemento spesso sottovalutato può fare tutta la differenza in un'indagine ADN. Comunicare con le tue corrispondenze sulle piattaforme ADN spesso consente di sbloccare situazioni e favorire la collaborazione.

4. ​Identificare l'antenato comune

Una volta identificata la parentela e realizzati i tuoi alberi, è pertinente ritrovare la posizione del o dei tuoi antenati comuni nei rispettivi alberi genealogici. A tal fine, si possono confrontare i due alberi per individuare un antenato comune.

Tuttavia, in alcuni casi, questo approccio non è sufficiente e nessun antenato comune appare chiaramente. È quindi necessario cambiare metodo ed espandere il campo di ricerca.

5. ​Esplorare gli archivi (censimenti della popolazione, registri militari e testimoni negli atti)

Cosa fare in caso di blocco genealogico?

A volte, identificare l'antenato comune non è sufficiente e la ricerca sembra portare a un vicolo cieco. In questi momenti, è essenziale ricordare che gli archivi non riflettono sempre perfettamente la realtà.

I nostri antenati biologici non corrispondono necessariamente a quelli che appaiono ufficialmente nei documenti amministrativi. È quindi possibile che nessun individuo comune appaia durante il confronto di due alberi genealogici.

Invece di abbandonare, è necessario cambiare approccio e cercare punti di convergenza indiretti tra le due linee.

Possono essere esplorate diverse piste:

  • Le due persone hanno vissuto nella stessa città, nella stessa strada, o addirittura allo stesso indirizzo nello stesso momento?

  • Erano vicine?

  • Esercitavano un mestiere simile o lavoravano nello stesso posto?

  • Possono essersi conosciute?

Per rispondere a queste domande, è essenziale incrociare le fonti:

  • Censimenti della popolazione

  • Registri militari

  • Indirizzi menzionati negli atti

  • Testimoni presenti durante gli eventi (nascita, matrimonio, decesso)


identifier ancêtre commun ADN

Fotografia, FELLETIN 23, Creuse Manifattura di Tappeti Laboratorio di Tessitura 1915 del Sergente FIS 342° a Albertine Foix, Delcampe

Gli archivi dipartimentali costituiscono lo strumento principale per questo tipo di ricerca. Piattaforme a pagamento come Filae possono far risparmiare tempo, anche se non tutti i censimenti sono disponibili.

È anche possibile utilizzare strumenti come SocFace, che sfrutta il riconoscimento automatico della scrittura a mano per analizzare i censimenti tra il 1836 e il 1936. Tuttavia, queste basi contengono errori di interpretazione sui nomi e cognomi. È quindi preferibile fare riferimento sistematicamente alle informazioni direttamente nei registri originali.

Caso particolare, i registri dell'assistenza pubblica

Quando non si trovano i genitori di una persona e questa è indicata come « senza filiazione », può essere molto utile consultare i registri dell'assistenza pubblica.

Qui si trovano in particolare informazioni sui bambini abbandonati (collocati in un hospice), ma anche su quelli riconosciuti successivamente dai loro genitori. Questi documenti (registri di nascita, di asilo o di hospice) possono talvolta rivelare elementi preziosi, come il nome della madre.

Esempio accanto del giro di un hospice. I bambini venivano abbandonati in un cilindro rotante nel muro di un hospice che permetteva ai genitori di abbandonare anonimamente il loro neonato.

retrouver un ancêtre inconnu grâce à l’ADN
Modello, giro di un hospice, Biblioteca municipale di Lione

Gli archivi comunali e provinciali sono una vera miniera d'oro per questo tipo di ricerca.

È anche importante verificare se l'antenato comune identificato tramite il DNA ha già affrontato questo tipo di situazione (bambino abbandonato o riconosciuto dopo la nascita). Se ciò è accaduto una volta, è possibile che si sia ripetuto e che la persona designata dagli archivi non sia il vero genitore biologico.

Conclusione: il DNA, uno strumento chiave per superare i limiti degli archivi

Il DNA è diventato uno strumento indispensabile per la ricerca genealogica. Se utilizzato correttamente, consente di superare i limiti degli archivi e di ritrovare antenati sconosciuti.

Combinando metodo, rigore e analisi delle corrispondenze, ognuno può oggi arricchire il proprio albero genealogico e scoprire nuovi rami familiari.

Nella seconda parte, vedremo come questo metodo mi ha permesso di risalire concretamente a un ramo familiare sconosciuto, incrociando le corrispondenze del DNA e gli archivi.


Fotografia di copertura :Ospedale della carità, servizio del Dr Voron, Lione, Delcampe