Na een trilogie gewijd aan het gebruik van oude pers om een familieverhaal te verifiëren aan de hand van het concrete geval van mijn voorouder François Mouyon, stel ik voor om een genealogisch onderzoek in twee delen gebaseerd op ADN te ontdekken.
Heeft u een onbekende voorouder in uw stamboom?
Een onvindbare biologische verwant, een geblokkeerde tak van de familie, of een mysterie dat de archieven niet kunnen oplossen?
Tegenwoordig opent genealogisch ADN nieuwe mogelijkheden. Dankzij ADN-tests is het mogelijk om genetische neven en nichten te identificeren en geleidelijk terug te gaan naar een gemeenschappelijke voorouder.
Maar let op: in tegenstelling tot wat men zou kunnen denken, geeft een ADN-test geen directe antwoorden. Men moet de resultaten kunnen interpreteren en een onderzoeksmethode toepassen.
Kunnen we een onbekende voorouder vinden dankzij ADN?
Dat is de vraag waarop ik heb geprobeerd te antwoorden via een echt genealogisch onderzoek.
Dankzij genealogie en ADN heb ik een tot nu toe onbekende parallelle tak van mijn familie kunnen onthullen.
Voor dit onderzoek gebruik ik de ADN-resultaten van een autosomale test via de platforms MyHeritage en 23andMe.
Waarom ADN gebruiken in genealogie?
Na het doen van mijn eigen DNA-test, heb ik mijn beide ouders voorgesteld om er ook een te doen, met hun toestemming.
Waarom je ouders testen?
Omdat hun resultaten me in staat stellen om mijn DNA-overeenkomsten aan de vaderlijke of moederlijke kant nauwkeuriger te richten. Het percentage gedeeld DNA met een match is inderdaad hoger in de generatie van mijn ouders dan in de mijne, wat het identificeren en interpreteren van genealogische verbanden vergemakkelijkt. Het is ook relevant om ooms, tantes, broers, zussen, neven of nichten te testen, omdat de overgedragen DNA-segmenten verschillen en nieuwe overeenkomsten genereren, wat helpt om je onderzoeksresultaten te richten of te bevestigen.
Dit artikel laat je zien hoe je DNA kunt gebruiken om een voorouder te vinden. Wil je meer weten over hoe DNA werkt? Ik verwijs je naar het artikel van MyHeritage.
Na het doen van een DNA-test zullen er veel overeenkomsten in de lijst verschijnen.
Begin met het analyseren van de overeenkomsten met het hoogste percentage DNA. Je vindt meer informatie over hoe DNA-overeenkomsten werken op de blog van MyHeritage.
Samengevat, het testen van je ouders stelt je in staat om je DNA-overeenkomsten beter te interpreteren door duidelijk de moederlijke en vaderlijke takken te onderscheiden.
Welke hoeveelheid DNA delen we met onze familie?
De onderstaande grafiek toont de geschatte verhoudingen van gedeeld DNA tussen familieleden. Let op, wanneer er sprake is van een halve verwantschap, moet je het cijfer door twee delen.
De onderstaande grafiek toont de hoeveelheid gedeeld DNA.
We zien dat de percentages DNA zeer snel afnemen van de ene generatie op de andere.
Belangrijk om te onthouden: hoe verder de verwantschap, hoe sneller de hoeveelheid gedeeld DNA afneemt.
Gedeeld DNA: wat betekenen centimorgans (cM)?
Centimorgans (cM) meten de hoeveelheid gedeeld DNA tussen twee personen. Hoe hoger dit getal, hoe dichter de familiale band.
Een centimorgan komt overeen met een kans van 1% dat twee genetische markers gescheiden worden tijdens de overdracht van DNA van de ene generatie op de andere. Dit fenomeen, recombinatie (of crossing-over) genoemd, houdt in dat er segmenten DNA worden uitgewisseld tussen de chromosomen die van elke ouder zijn geërfd.
Het aantal centimorgans (cM) dat met een match wordt gedeeld, is de totale som van de lengtes van alle identieke DNA-segmenten die door een gemeenschappelijke voorouder zijn doorgegeven. De verwantschap zal dichter zijn als er weinig lange segmenten zijn in plaats van veel korte segmenten, aangezien lange segmenten minder waarschijnlijk vals positief zijn. Inderdaad, segmenten kunnen identiek zijn in staat (vals positief) en niet in afstamming.
In de praktijk zijn het vooral de lange segmenten en het totaal in cM die helpen om de betrouwbaarheid van een DNA-match te evalueren.
Hoeveel centimorgans delen we met onze naasten?
Dit schema, gemaakt op basis van gegevens van de site DNA Painter, identificeert de reeksen centimorgans die doorgaans worden waargenomen volgens het type familiale relatie.
Grafiek van het delen van centimorgans binnen een familie, cijfers afkomstig van het Shared cM Project versie 4.0 (maart 2020), Blaine Bettinger
Link tussen centimorgans (cM) en percentage DNA
De onderstaande tabel maakt de link tussen het percentage gedeeld DNA en de centimorgans op basis van verwantschap.
Overeenkomst tussen cM en percentage DNA op basis van verwantschap, gegevens afkomstig van DNA Painter
Zo bieden centimorgans een nauwkeuriger maatstaf dan het percentage om een familiale relatie te schatten.
Hoe cM om te zetten naar percentage DNA?
Om dit percentage beter te begrijpen via een beetje wiskunde: de totale lengte van het menselijke autosomale genoom wordt geschat op ongeveer 7000 cM.
Een ouder geeft gemiddeld 3480 cM door aan zijn kind (bereik: 2250-3720 cM).
Dus: 3480 ÷ 7000 = 49,7% ≈ 50%, wat overeenkomt met de klassieke genetische theorie.
Dit bereik is verfijnd in versie 4.0 van het Shared cM Project (maart 2020) door Blaine Bettinger, gebaseerd op meer dan 59.000 waarnemingen van echte DNA-overeenkomsten, waardoor de minimumwaarden realistischer zijn.
Met de volgende formule is het mogelijk om de conversie cM <> percentage DNA uit te voeren
Percentage gedeeld DNA = (gedeelde cM / 7000)*100
Hier is een eenvoudige methode in meerdere stappen om uw DNA-overeenkomsten effectief te benutten en terug te gaan naar een gemeenschappelijke voorouder.
Methode: een voorouder vinden via DNA in 5 stappen
1. Begrijp de verwantschap
Of u nu MyHeritage, 23andMe of een andere DNA-testservice gebruikt, het begrijpen van de sleutelconcepten die verband houden met uw overeenkomsten is essentieel om uw onderzoek effectief te sturen.
Percentage van gedeeld DNA, centimorgans (cM) en stamboom zijn waardevolle aanwijzingen om een verwantschap te identificeren.
De tools bieden doorgaans een schatting van de familiale band, maar deze blijft indicatief. Om de analyse te verfijnen, is het aan te raden om te controleren of de overeenkomst een stamboom heeft aangemaakt. Dit stelt ons in staat om een essentiële vraag te beantwoorden: wat is de relatie tussen deze persoon en mij?
Zodra deze eerste schatting is gemaakt, moet men verder gaan door de stambomen te reconstrueren.
2. Stambomen reconstrueren
De tweede stap bestaat uit het reconstrueren van de twee stambomen.
Ook al heeft uw overeenkomst er al een begonnen, deze is vaak onvolledig. Het is daarom belangrijk om de stambomen zo volledig mogelijk aan te vullen om een gemeenschappelijke voorouder te kunnen identificeren.
3. Contact opnemen met DNA-overeenkomsten
Ten slotte kan een vaak onderschat element het verschil maken in een DNA-onderzoek. Communiceren met uw overeenkomsten op DNA-platforms kan vaak situaties ontgrendelen en samenwerking bevorderen.
4. De gemeenschappelijke voorouder identificeren
Zodra de verwantschap is geïdentificeerd en uw stambomen zijn gemaakt, is het relevant om de positie van uw gemeenschappelijke voorouder(s) in uw respectieve stambomen te vinden. Hiervoor kan men de twee stambomen vergelijken om een gemeenschappelijke voorouder te lokaliseren.
Echter, in sommige gevallen is deze aanpak niet voldoende en verschijnt er geen duidelijke gemeenschappelijke voorouder. Dan moet men de methode veranderen en het zoekgebied uitbreiden.
5. Archieven verkennen (bevolkingsregisters, militaire registers en getuigen in de akten)
Wat te doen bij een genealogisch blokkade?
Soms is het identificeren van de gemeenschappelijke voorouder niet genoeg en lijkt het onderzoek te leiden tot een doodlopende weg. In zulke momenten is het essentieel om te onthouden dat archieven niet altijd de werkelijkheid perfect weerspiegelen.
Onze biologische voorouders komen niet noodzakelijk overeen met degenen die officieel in de administratieve documenten verschijnen. Het is dus mogelijk dat er geen gemeenschappelijk individu verschijnt bij de vergelijking van twee stambomen.
In plaats van op te geven, moet je van aanpak veranderen en indirecte convergentiepunten tussen de twee lijnen zoeken.
Er kunnen verschillende pistes worden verkend:
Hebben de twee personen in dezelfde stad, dezelfde straat of zelfs op hetzelfde adres op hetzelfde moment gewoond?
Waren ze buren?
Hadden ze een vergelijkbaar beroep of werkten ze op dezelfde plek?
Hadden ze elkaar kunnen kennen?
Om deze vragen te beantwoorden, is het essentieel om de bronnen te combineren:
Bevolkingsregisters
Militaire registers
Adressen vermeld in de akten
Getuigen aanwezig bij de gebeurtenissen (geboorte, huwelijk, overlijden)
Fotografie, FELLETIN 23, Creuse Tapijtfabriek Weefatelier 1915 van Sergeant FIS 342e aan Albertine Foix, Delcampe
De provinciale archieven zijn het belangrijkste hulpmiddel voor dit soort onderzoek. Betaalde platforms zoals Filae kunnen tijd besparen, ook al zijn niet alle bevolkingsregisters daar beschikbaar.
Het is ook mogelijk om tools te gebruiken zoals SocFace, dat gebruik maakt van automatische handschriftherkenning om de volkstellingen tussen 1836 en 1936 te analyseren. Deze databases bevatten echter fouten in de interpretatie van namen en voornamen. Het blijft dus beter om systematisch te verwijzen naar de informatie in de originele registers.
Bijzonder geval, de registers van de openbare bijstand
Wanneer de ouders van een persoon niet te vinden zijn en deze als "zonder afstamming" wordt aangeduid, kan het zeer nuttig zijn om de registers van de openbare bijstand te raadplegen.
Hierin vinden we onder andere informatie over verlaten kinderen (geplaatst in een tehuis), maar ook over kinderen die later door hun ouders zijn erkend. Deze documenten (geboorteregisters, crèche- of tehuisregisters) kunnen soms waardevolle elementen onthullen, zoals de naam van de moeder.
Voorbeeld hiernaast van de draaikolk van een tehuis. Baby's werden achtergelaten in een draaiende cilinder in de muur van een tehuis, waardoor ouders hun pasgeborene anoniem konden achterlaten.
Model, draaikolk van een tehuis, Stadsbibliotheek van Lyon
De gemeentelijke en provinciale archieven zijn een echte goudmijn voor dit soort onderzoek.
Het is ook belangrijk om te controleren of de gemeenschappelijke voorouder die via DNA is geïdentificeerd al eerder met dit soort situaties is geconfronteerd (verlaten kind of erkend na de geboorte). Als dit eenmaal is gebeurd, is het mogelijk dat dit zich heeft herhaald en dat de persoon die door de archieven is aangeduid niet de echte biologische ouder is.
Conclusie: DNA, een sleuteltool om de grenzen van de archieven te overstijgen.
DNA is een onmisbaar hulpmiddel geworden voor genealogisch onderzoek. Goed gebruikt, stelt het ons in staat om de grenzen van archieven te overstijgen en onbekende voorouders te vinden.
Door methode, nauwkeurigheid en analyse van overeenkomsten te combineren, kan iedereen vandaag de dag zijn stamboom verrijken en nieuwe takken van de familie ontdekken.
In een tweede deel, zullen we zien hoe deze methode me in staat heeft gesteld om concreet terug te gaan naar een onbekende tak van de familie, door de DNA-overeenkomsten en de archieven te kruisen.
Omslagfoto : Ziekenhuis van de liefdadigheid, dienst van Dr. Voron, Lyon, Delcampe